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Les données du VAERS publiées aujourd'hui ont montré 56869 rapports d'événements indésirables suite aux vaccins COVID, dont 2342 décès et 7971 blessures graves entre le 14 décembre 2020 et le 1er avril 2021.
Les données publiées aujourd'hui par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sur le nombre de blessures et de décès signalés au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) suite aux vaccins COVID ont confirmé que les chiffres sont toujours en augmentation, mais aucune nouvelle tendance n'est apparue.
Le VAERS est le principal mécanisme de notification des réactions indésirables aux vaccins aux États-Unis. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu'une relation causale puisse être confirmée.
Tous les vendredis, VAERS rend publics tous les rapports de blessures dus aux vaccins reçus au système pour la semaine précédente. Les données d'aujourd'hui montrent qu'entre le 14 décembre 2020 et le 1er avril, 56869 événements indésirables au total ont été signalés au VAERS, dont 2342 décès - une augmentation de 93 par rapport à la semaine précédente - et 7971 blessures graves , en hausse de 245 par rapport à la même période. période.
Sur les 2342 décès signalés au 1er avril, 28% sont survenus dans les 48 heures suivant la vaccination, 19% sont survenus dans les 24 heures et 42% sont survenus chez des personnes qui sont tombées malades dans les 48 heures suivant la vaccination.
Aux États-Unis, 153,6 millions de doses de vaccin COVID avaient été administrées au 1er avril. Cela comprend 71,3 millions de doses du vaccin Moderna, 78,2 millions de doses de Pfizer et 3,4 millions de doses du vaccin COVID de Johnson and Johnson (J&J).
Les données VAERS de cette semaine montrent:
- 19% des décès étaient liés à des troubles cardiaques.
- 55% des personnes décédées étaient des hommes, 43% étaient des femmes et les autres rapports de décès n'incluaient pas le sexe du défunt.
- L' âge moyen de ceux qui sont décédés était de 77,5 ans et le plus jeune décès était de 18 ans. Quelques décès d'enfants de moins de 18 ans ont été signalés, mais ces rapports contenaient des erreurs.
- Au 1er avril, =Abnormal+labour+%2810000153%29&SYMPTOMS[]=Abnormal+labour+affecting+foetus+%2810000154%29&SYMPTOMS[]=Aborted+pregnancy+%2810000209%29&SYMPTOMS[]=Abortion+%2810000210%29&SYMPTOMS[]=Abortion+complete+%2810061614%29&SYMPTOMS[]=Abortion+early+%2810052846%29&SYMPTOMS[]=Abortion+spontaneous+%2810000234%29&SYMPTOMS[]=Abortion+spontaneous+complete+%2810061616%29&SYMPTOMS[]=Abortion+spontaneous+incomplete+%2810061617%29&SYMPTOMS[]=Exposure+during+pregnancy+%2810073513%29&SYMPTOMS[]=Foetal-maternal+haemorrhage+%2810016871%29&SYMPTOMS[]=Foetal+cardiac+disorder+%2810052088%29&SYMPTOMS[]=Foetal+damage+%2810016852%29&SYMPTOMS[]=Foetal+death+%2810055690%29&SYMPTOMS[]=Foetal+disorder+%2810061157%29&SYMPTOMS[]=Foetal+distress+syndrome+%2810016855%29&SYMPTOMS[]=Foetal+exposure+during+pregnancy+%2810071404%29&SYMPTOMS[]=Foetal+growth+abnormality+%2810077582%29&SYMPTOMS[]=Foetal+heart+rate+abnormal+%2810051139%29&SYMPTOMS[]=Foetal+heart+rate+deceleration+%2810058322%29&SYMPTOMS[]=Foetal+heart+rate+deceleration+abnormality+%2810074636%29&SYMPTOMS[]=Foetal+heart+rate+decreased+%2810051136%29&SYMPTOMS[]=Foetal+heart+rate+disorder+%2810061158%29&SYMPTOMS[]=Foetal+heart+rate+increased+%2810051138%29&SYMPTOMS[]=Foetal+movement+disorder+%2810077576%29&SYMPTOMS[]=Foetal+movements+decreased+%2810016866%29&SYMPTOMS[]=Haemorrhage+%2810055798%29&SYMPTOMS[]=Haemorrhage+in+pregnancy+%2810018981%29&SYMPTOMS[]=Placental+calcification+%2810082008%29&SYMPTOMS[]=Placental+disorder+%2810035132%29&SYMPTOMS[]=Placental+insufficiency+%2810035138%29&SYMPTOMS[]=Placental+necrosis+%2810035139%29&SYMPTOMS[]=Placental+transfusion+syndrome+%2810035146%29&SYMPTOMS[]=Placenta+praevia+%2810035119%29&SYMPTOMS[]=Placenta+praevia+haemorrhage+%2810035121%29&SYMPTOMS[]=Pregnancy+test+positive+%2810036575%29&SYMPTOMS[]=Premature+baby+%2810036590%29&SYMPTOMS[]=Premature+baby+death+%2810076700%29&SYMPTOMS[]=Premature+delivery+%2810036595%29&SYMPTOMS[]=Premature+labour+%2810036600%29&SYMPTOMS[]=Premature+rupture+of+membranes+%2810036603%29&SYMPTOMS[]=Premature+separation+of+placenta+%2810036608%29&SYMPTOMS[]=Stillbirth+%2810042062%29&SYMPTOMS[]=Ultrasound+foetal+abnormal+%2810077578%29&SYMPTOMS[]=Ultrasound+uterus+abnormal+%2810064876%29&SYMPTOMS[]=Uterine+haemorrhage+%2810046788%29&SYMPTOMS[]=Uterine+rupture+%2810046820%29&VAX=COVID19]379 femmes enceintes avaient signalé des événements indésirables liés aux vaccins COVID, dont 110 rapports de =Aborted+pregnancy+%2810000209%29&SYMPTOMS[]=Abortion+%2810000210%29&SYMPTOMS[]=Abortion+spontaneous+%2810000234%29&SYMPTOMS[]=Abortion+spontaneous+complete+%2810061616%29&SYMPTOMS[]=Abortion+spontaneous+incomplete+%2810061617%29&SYMPTOMS[]=Abortion+threatened+%2810000242%29&SYMPTOMS[]=Foetal-maternal+haemorrhage+%2810016871%29&SYMPTOMS[]=Foetal+cardiac+disorder+%2810052088%29&SYMPTOMS[]=Foetal+damage+%2810016852%29&SYMPTOMS[]=Foetal+death+%2810055690%29&SYMPTOMS[]=Foetal+disorder+%2810061157%29&SYMPTOMS[]=Foetal+distress+syndrome+%2810016855%29&SYMPTOMS[]=Foetal+heart+rate+abnormal+%2810051139%29&SYMPTOMS[]=Foetal+heart+rate+deceleration+%2810058322%29&SYMPTOMS[]=Foetal+heart+rate+deceleration+abnormality+%2810074636%29&SYMPTOMS[]=Foetal+heart+rate+decreased+%2810051136%29&SYMPTOMS[]=Foetal+heart+rate+disorder+%2810061158%29&SYMPTOMS[]=Foetal+heart+rate+increased+%2810051138%29&SYMPTOMS[]=Foetal+hypokinesia+%2810068461%29&SYMPTOMS[]=Foetal+malformation+%2810060919%29&SYMPTOMS[]=Foetal+malpresentation+%2810058013%29&SYMPTOMS[]=Foetal+monitoring+abnormal+%2810071507%29&SYMPTOMS[]=Foetal+movement+disorder+%2810077576%29&SYMPTOMS[]=Foetal+movements+decreased+%2810016866%29&SYMPTOMS[]=Foetal+non-stress+test+abnormal+%2810071516%29&SYMPTOMS[]=Placental+disorder+%2810035132%29&SYMPTOMS[]=Pregnancy+induced+hypertension+%2810036563%29&SYMPTOMS[]=Premature+baby+%2810036590%29&SYMPTOMS[]=Premature+baby+death+%2810076700%29&SYMPTOMS[]=Premature+delivery+%2810036595%29&SYMPTOMS[]=Premature+labour+%2810036600%29&SYMPTOMS[]=Premature+rupture+of+membranes+%2810036603%29&SYMPTOMS[]=Premature+separation+of+placenta+%2810036608%29&SYMPTOMS[]=Stillbirth+%2810042062%29&SYMPTOMS[]=Ultrasound+foetal+abnormal+%2810077578%29&VAX=COVID19]fausse couche ou de naissance prématurée .
- Sur les =Bell%27s+palsy+%2810004223%29&SYMPTOMS[]=Facial+discomfort+%2810083537%29&SYMPTOMS[]=Facial+dysmorphism+%2810016045%29&SYMPTOMS[]=Facial+nerve+disorder+%2810061457%29&SYMPTOMS[]=Facial+neuralgia+%2810061594%29&SYMPTOMS[]=Facial+palsy+%2810016060%29&SYMPTOMS[]=Facial+paralysis+%2810016062%29&SYMPTOMS[]=Facial+paresis+%2810051267%29&SYMPTOMS[]=Facial+spasm+%2810063006%29&VAX=COVID19]620 cas de paralysie de Bell signalés , 61% des cas ont été signalés après la vaccination Pfizer-BioNTech - presque deux fois plus que rapporté (37%) après la vaccination avec le vaccin Moderna. Quinze cas (2%) de paralysie de Bell ont été signalés avec J&J.
- Il y a eu 72 rapports de syndrome de Guillain-Barré avec 57% des cas attribués à Pfizer, 43% à Moderna et 6% au vaccin COVID de J&J.
- Il y a eu 16 876 rapports d'anaphylaxie avec 50% des cas attribués au vaccin COVID de Pfizer , 44% à Moderna et 7% au vaccin J&J .
Selon le site Web du CDC , «
le CDC fait le suivi de tout rapport de décès pour demander des informations supplémentaires et en savoir plus sur ce qui s'est passé et pour déterminer si le décès était le résultat du vaccin ou non. "
Le 8 mars, The Defender a contacté le CDC pour lui poser des questions sur les décès et les blessures signalés liés aux vaccins COVID. Nous avons fourni une liste écrite de questions sur la façon dont le CDC mène des enquêtes sur les décès signalés, l'état des enquêtes sur les décès rapportés dans les médias, si des autopsies sont effectuées et la norme pour déterminer si une blessure est causalement liée à un vaccin.
Nous avons également demandé si les prestataires de soins de santé signalent toutes les blessures et tous les décès qui pourraient être liés au vaccin COVID, et quelles initiatives d'éducation sont en place pour encourager et faciliter des rapports appropriés et précis.
Vingt-deux jours plus tard, un représentant du groupe de travail sur les vaccins du CDC a répondu en disant que l'agence n'avait jamais reçu nos questions -
même si les employés à qui nous avons parlé à plusieurs reprises ont déclaré que leurs attachés de presse travaillaient sur les questions que nous avons envoyées. Nous avons de nouveau fourni les questions et demandé une réponse avant le 7 avril.
À ce jour, le CDC n'a pas répondu malgré nos tentatives répétées de suivi.Mise à jour sur l'enquête sur le décès d'un médecin de Floride après le vaccin Pfizer
Comme The Defender l'a rapporté aujourd'hui , les responsables de la santé de la Floride ont déclaré jeudi que leur enquête conjointe avec le CDC sur la mort du Dr Gregory Michael, 56 ans, avait confirmé que la mort de Michael était causée par une thrombocytopénie immunitaire, un trouble sanguin causé par une réaction immunitaire .
Michael a développé des symptômes de la maladie trois jours après avoir reçu sa première dose du vaccin Pfizer COVID et est décédé 12 jours plus tard.
Un responsable du Département de la Santé de Floride a déclaré que les enquêteurs ne pouvaient pas déterminer avec «une certitude médicale» s'il y avait un lien entre le vaccin et la mort de Michael, les amenant à conclure que le médecin était décédé de causes naturelles.
Un adolescent diagnostiqué avec Guillain-Barré quelques semaines après le premier vaccin COVID
Le 6 avril, The Defender a rapporté qu'un adolescent du Texas a été hospitalisé et diagnostiqué avec le syndrome de Guillain-Barré quelques semaines après sa première dose du vaccin COVID-19. Les reportages n'ont pas révélé le vaccin COVID reçu par l'adolescent.
Selon l' Institut national de la santé , un cas de SGB a été signalé en février chez une femme de 82 ans qui avait reçu une dose du vaccin COVID de Pfizer , bien que les données actuelles du VAERS montrent que 72 cas de SGB ont été signalés entre le 14 décembre. 2020 et 1er avril 2021.
Les sites de vaccination Johnson & Johnson fermés après 29 effets indésirables
Le 8 avril, The Defender a rapporté qu'un site de vaccination de masse dans le Colorado avait été fermé et que 600 personnes ayant des rendez-vous avaient été refusées après que 11 personnes aient eu des réactions. Deux personnes ont été transférées à l'hôpital après que le personnel médical eut déterminé qu'elles nécessitaient une observation supplémentaire.
Les responsables n'ont pas précisé quelles réactions ont été observées ni leur gravité, mais ont déclaré que les effets secondaires étaient «
cohérents avec ce qui était attendu ».
Comme The Defender l'a rapporté le 9 avril, les responsables de la santé ont suspendu jeudi les vaccinations COVID dans un site du comté de Wake, en Caroline du Nord, après que 18 personnes aient eu des effets indésirables, dont quatre personnes qui ont été transférées à l'hôpital après avoir été vaccinées avec le vaccin de J&J.
Le CDC a déclaré qu'il était au courant des effets indésirables chez certaines personnes ayant reçu le vaccin COVID de J&J dans l'Iowa, le Colorado, la Géorgie et la Caroline du Nord,
mais n'a trouvé aucune raison de s'inquiéter.Cas révolutionnaires du vaccin COVID
Le 6 avril, The Defender a rapporté que 246 résidents du Michigan complètement vaccinés contre le COVID avaient ensuite été diagnostiqués avec le virus, entraînant trois décès.
Tous les «cas révolutionnaires» sont survenus entre le 1er janvier et le 31 mars chez des personnes qui ont été testées positives 14 jours ou plus après la dernière dose de la série de vaccins. Sur les 117 pour lesquelles des données d'hospitalisation ont été saisies, 11 ont été hospitalisées, 103 n'ont pas été hospitalisées et trois ont été déclarées inconnues.
Les trois personnes décédées étaient toutes âgées de 65 ans ou plus et deux «
étaient dans les trois semaines suivant la fin de la vaccination ».
Le 8 avril, Kaiser Health News a rapporté qu'un homme est décédé à 36 ans d'un coronavirus, quelques jours à peine après avoir reçu sa première dose de vaccin COVID. Espinoza est tombé malade quelques jours après sa première dose le 5 janvier, mais s'est mis au travail en pensant que c'était lié au vaccin. Ses symptômes ont évolué vers une fièvre et des frissons et il a été testé positif au COVID cinq jours plus tard. Trois semaines plus tard, Espinoza était décédé.
«
Même une fois que vous êtes complètement vacciné, il reste un risque », a déclaré Horton, co-auteur d'une lettre au New England Journal of Medicine sur les taux d'infection post-vaccination chez les travailleurs de la santé en Californie. «
Même si c'est tellement plus bas, c'est toujours présent .»
Plusieurs États ont signalé des cas révolutionnaires de COVID, notamment Washington, Floride, Caroline du Sud, Texas, New York, Californie et Minnesota, Oregon, Idaho, Nebraska, Louisiane, Utah, Caroline du Nord et Hawaï.
Les régulateurs de l'UE trouvent un `` lien possible '' entre AstraZeneca et les caillots sanguins
Le 6 avril, un haut fonctionnaire de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré qu'il y avait un lien «clair» entre le vaccin COVID d'Oxford-AstraZeneca et un syndrome de coagulation sanguine rare, selon The Defender .
Marco Cavaleri, responsable des vaccins à l'EMA, a déclaré au journal italien Il Messaggero qu'à son avis, "
il est clair qu'il existe un lien avec le vaccin, mais nous ne savons toujours pas ce qui cause cette réaction ." Mais quelques heures plus tard, l'EMA a nié avoir déjà établi un lien de causalité entre le vaccin et les caillots sanguins.
Dans une déclaration à l'Agence France-Presse, l'EMA a déclaré qu'elle n'avait «
pas encore abouti à une conclusion et que la révision est actuellement en cours », ajoutant qu'elle prévoyait d'annoncer ses conclusions mercredi ou jeudi.
Comme The Defender l'a rapporté le 7 avril,
les régulateurs européens ont confirmé un «lien possible» entre le vaccin COVID d'AstraZeneca et des caillots sanguins « très rares », mais ont conclu que les avantages du vaccin l'emportent toujours sur les risques.
L'EMA n'a pas recommandé de restreindre l'utilisation du vaccin en fonction de l'âge, du sexe ou d'autres facteurs de risque,
mais a déclaré que les cas de coagulation sanguine après la vaccination «devraient» être répertoriés comme un effet secondaire possible.Le régulateur britannique des vaccins , l' Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé, a
déclaré que la preuve d'un lien entre le vaccin d'AstraZeneca et les caillots sanguins était solide , mais que des recherches supplémentaires étaient nécessaires.
Le Comité mixte britannique sur la vaccination et l'immunisation , qui conseille les services de santé britanniques sur la vaccination, a déclaré que «dans la mesure du possible», le vaccin ne devrait pas être administré aux adultes de moins de 30 ans.
L'EMA a déclaré mercredi lors d'une conférence de presse qu'elle examinait également attentivement le vaccin J&J , car trois cas de caillots sanguins associés à de faibles plaquettes, similaires aux cas signalés après les vaccins AstraZeneca, ont été signalés, ainsi qu'un cas de thrombose en un essai clinique .
Le 8 avril, Bloomberg a rapporté que le gouvernement australien s'opposait à l'administration du vaccin AstraZeneca COVID aux personnes de moins de 50 ans après que l'EMA ait trouvé un lien possible entre le vaccin et de rares problèmes de coagulation sanguine. Le médecin-chef Paul Kelly a déclaré que le gouvernement préférait désormais le vaccin Pfizer pour les moins de 50 ans.
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Sam 17 Avr - 21:59