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 Le mebendazole stoppe LE CANCER POUR 2$ "Big Pharma" espère que vous n'en entendrez jamais parler.

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AuteurMessage
flam7
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MessageSujet: Le mebendazole stoppe LE CANCER POUR 2$ "Big Pharma" espère que vous n'en entendrez jamais parler.   Dim 27 Mai - 20:39


C'est un médicament qui semble trop beau pour être vrai, mais ça l'est. Et obtenir ceci - il ne coûte que quelques dollars et c'est dans la plupart des pharmacies locales. Son succès anticancéreux a été bien documenté dans des revues (que je vais vous montrer) - même avec des cancers qui ne réagissent pas aux autres chimiothérapies. Alors qu'il tue les cellules cancéreuses, il ne cause aucun dommage aux cellules normales et a peu ou pas d'effets secondaires. Ça s'appelle le mebendazole et "Big Pharma" espère que vous n'en entendrez jamais parler.
Mebendazole (MBZ)

Si vous avez déjà pris soin de jeunes enfants, alors vous êtes probablement familier avec ce médicament sous le nom de Vermox, Ovex, Antiox et Pripsen. Il est généralement prescrit pour traiter les oxyures, les vers ronds, les vers de fouet et les ankylostomes - des organismes qui trouvent une maison indésirable dans nos intestins. Depuis un certain temps, les scientifiques savent comment cela fonctionne, mais la méthode de la mort appliquée aux parasites ciblés ne les intéresse guère. Mais cela a depuis changé.
Comment ça marche...
Cette partie suivante devient un peu technique. Je vais essayer d'expliquer les choses d'une manière générale. Je ne suis en aucun cas un scientifique ou des biologistes, mais je partagerai avec vous ce que j'ai appris.
L'une des idées fausses que les gens ont à propos d'une cellule est qu'elle contient un noyau, une paroi cellulaire et tout ce qui se trouve à l'intérieur (cytoplasme) des glissements dans un liquide ou un gel. En effet, l'intérieur d'une cellule contient une sorte d'échafaudage constitué de micro-tubules, également appelés broches , qui ont la capacité de s'assembler et de se démonter rapidement. Ce réseau de micro-tubules rigides à l'intérieur de la cellule lui donne forme, structure et a également la capacité de transférer des organites et diverses molécules à différentes parties de la cellule, fonctionnant comme un système ferroviaire. Mais sa fonction la plus vitale est la division cellulaire.
 
Le mébendazole est connu pour interférer et inhiber l'assemblage des broches, empêchant ainsi la capacité de division des cellules. La cellule finit par mourir de vieillesse ou d' aptose . Le mébendazole est hautement sélectif et cible en quelque sorte seulement les cellules cancéreuses (ainsi qu'une foule de parasites intestinaux). À la fin de cet article, je vais publier quelques-uns des nombreux articles scientifiques reconnaissant ces faits.
Vous verrez également pourquoi il n'y a pratiquement aucun intérêt pharmaceutique dans le mébendazole. Les grandes compagnies pharmaceutiques font la promotion de médicaments de chimiothérapie plus toxiques parce qu'il n'y a pas de marge bénéficiaire dans le mébendazole. C'est encore un autre exemple de bénéfice d'entreprise l'emportant sur les avantages humains.
Qu'est-ce que le cancer?
Quand une cellule se divise, la notion commune est que les deux cellules résultantes sont exactement identiques. Ce n'est pas correct. Le processus de copie de l'ADN n'est pas parfait et il y a généralement des erreurs, bien qu'elles ne soient généralement pas graves. En fait, si une cellule a trop d'erreurs dans son code ADN, elle ne pourra pas se reproduire et les erreurs disparaîtront avec cette cellule.
Les cellules humaines ont un nombre maximum de fois qu'elles peuvent se reproduire avant que les erreurs accumulées n'empêchent finalement la reproduction - c'est ce qu'on appelle la Limite Hayflick . La plupart des scientifiques conviennent que ce nombre est d'environ 60 fois.
Cette durée de vie "programmée" d'une cellule est déterminée par la longueur d'une chaîne bénigne de molécules attachées aux extrémités des bobines d'ADN. Comme les leaders sur un film de film, ceux-ci se détachent ou deviennent désalignés au cours du processus de réplication et fournissent une zone tampon, protégeant le vrai code ADN. Plus le leader d'une cellule, appelé télomère , est long, plus il peut se reproduire et plus longtemps un organisme peut vivre.
Les biologistes ont découvert que les cellules cancéreuses sont des cellules dans lesquelles le code de l'ADN endommagé entraîne l'activation du télomère , ce qui le fait repousser. La limite de hayflick devient infinie. La mutation rend la cellule essentiellement immortelle! Le cancer fait ses dégâts en survivant et en surpassant les cellules normales.
La lutte contre le cancer en a été une d'isolement et d'empoisonnement sélectif des cellules. Lorsque les cellules cancéreuses se sont intégrées dans les tissus vitaux, cela devient un problème majeur. Souvent, les attaques chirurgicales de tissus cancéreux semblent stimuler leur croissance encore plus, ce qui entraîne une rechute temporaire avec repousse. De même, la chimiothérapie et la radiothérapie ne sont pas suffisamment sélectives pour protéger les cellules saines et leur méthode de mort est toxique.
Le mébendazole est différent. Il ne tue pas les cellules avec du poison. Il empêche spécifiquement la cellule de se reproduire.
Qu'est-ce que Big Pharma a fait?
Le mebendazole a été synthétisé pour la première fois par Janssen Pharmaceutical (plus tard acheté par Johnson & Johnson) en 1968. Sa valeur en tant que médicament anti-ver était reconnue et en 1972 le mebendazole était commercialisé sous le nom de Vermox. Parce que l'utilisation prescrite éliminait les parasites, elle était peu coûteuse et largement utilisée. La toxicité sélective du mébendazole vis-à-vis des cellules cancéreuses n'a pas encore été découverte.
En 1960, le gouvernement américain a déclaré la guerre contre le cancer et a financé le Centre national des sciences de la chimiothérapie contre le cancer. Cette agence a reçu plus de 1000 échantillons de produits chimiques - principalement synthétiques - qui ont été exposés à une variété de cellules cancéreuses animales et humaines.
Cela a dû être comme une scène du film Andromeda Strain , où des milliers de substances ont été testées pour tuer le virus extraterrestre ramené dans une sonde interstellaire. Avec de tels nombres d'échantillons, on s'attendait à ce que certains s'avèrent efficaces pour tuer les tumeurs. Et c'est exactement ce qui est arrivé.
En 1964, un travailleur d'un entrepreneur du Centre pensait inclure une chimie naturelle dans l'étude. Il a soumis une résine de l'écorce de l'if du Pacifique (Taxus brevifolia), une espèce en voie de disparition endémique de l'État de Washington. Il a tué les cellules tumorales sans nuire aux cellules saines. Ils l'ont appelé Taxol.
L'inconvénient de cette découverte est qu'il a fallu 12 000 livres d'écorce d'if fraîche pour produire seulement 10 grammes de Taxol! Au début, aucune compagnie pharmaceutique n'était intéressée à développer le médicament et les essais avec des sujets humains ont été remis à plus tard. Ce n'est qu'en 1979, quand le Taxol a interféré avec les micro-tubules, qu'il a suscité un regain d'intérêt en tant que médicament anticancéreux rentable.
Le même mais différent
Les chercheurs ont découvert la valeur des inhibiteurs des microtubules en 1978. Le plus sûr, le mébendazole, était déjà sur le marché comme traitement pour les vers, et il était bon marché. Pour qu'une société pharmaceutique investisse dans une cure contre le cancer, elle devait réaliser un bénéfice. Donc le meilleur candidat suivant était la résine dans le Pacific Yew - Taxol.
Le taxol est un inhibiteur des microtubules ... en quelque sorte. Plutôt que d'empêcher la formation des tubules, comme le mébendazole, le Taxol agit comme une colle et empêche le démontage des tubules. C'est un processus appelé la polymérisation . Cela endommage la structure interne de la cellule d'une manière non liée uniquement à la division cellulaire. Les effets secondaires de Taxol sont nombreux, alors que le mébendazole a la réputation d'être inoffensif et bien toléré.

Mais il y a une autre grande différence entre le Taxol et le mébendazole - le prix. Taxol coûte plus de 200 $ la dose par rapport à 2 $ pour certaines pilules Vermox à croquer.
Un agent prophylactique?
Avant d'énumérer les études, je ne pouvais pas m'empêcher de me demander pourquoi une personne ne prendrait pas le mébendazole périodiquement dans sa vie pour purger le corps des cellules cancéreuses. Il est connu pour être bien toléré avec peu de toxicité. Dans certaines des études que je vais citer, le mébendazole a été pris avec Tagamet (MC) pour réduire les effets métaboliques du foie et augmenter les concentrations sanguines. Cela semble être une idée qui devrait être explorée.
Le mébendazole n'est actuellement pas reconnu comme médicament anticancéreux. Le manque d'investissement de Big Pharma dans la réalisation de nombreux essais et protocoles ne changera probablement pas ce statut. Mais les médecins sont capables de prescrire le médicament à leur discrétion. Et les gens ordinaires devraient être en mesure de sécuriser eux-mêmes ce médicament.
Comme promis - voici quelques références pour d'autres recherches sur le mébendazole :
 
Le mébendazole médicament antihelmintique induit l'arrêt mitotique et l'apoptose par dépolymérisation de la tubuline dans des cellules de cancer du poumon non à petites cellules , Ji-ichiro Sasaki, Rajagopal Ramesh, Sunil Chada, Yoshihito Gomyo, Jack A. Roth et Tapas Mukhopadhyay, Molecular Cancer Therapy Novembre 2002 1; 1201
"... l'administration orale de MZ chez la souris a provoqué un fort effet antitumoral dans un modèle sc et réduit les colonies pulmonaires dans les métastases pulmonaires induites expérimentalement sans aucune toxicité par rapport aux souris traitées par paclitaxel. [Nous soulignons] Nous supposons que les cellules tumorales peuvent être défectueux dans une fonction de point de contrôle mitotique et sensible à l'inhibiteur de fuseau MZ La formation de fuseau anormal peut être le facteur clé déterminant si une cellule subit l'apoptose, alors que les inhibiteurs de microtubules forts provoquent la toxicité même dans les cellules normales ... "
Le mébendazole provoque un puissant effet antitumoral sur les lignées cellulaires cancéreuses humaines in vitro et in vivo , Tapas Mukhopadhyay, Ji-ichiro Sasaki, Rajagopal Ramesh, et Jack A. Roth, Clinical Cancer Research Septembre 2002 8; 2963
"Nous avons trouvé que le mébendazole (MZ), un dérivé du benzimidazole, induit une réponse apoptotique dépendante de la dose et du temps dans les lignées cellulaires du cancer du poumon humain.MZ a arrêté les cellules en phase G2-M avant le début de l'apoptose Le traitement par MZ a également entraîné une libération mitochondriale du cytochrome c, suivie d'une mort cellulaire apoptotique.MZ semblait également être un puissant inhibiteur de la croissance des cellules tumorales avec peu de toxicité pour le WI38 normal et l'ombilical humain. cellules endothéliales veineuses.Lorsqu'il était administré à des souris nu / nu, le MZ inhibait fortement la croissance des xénogreffes de tumeurs humaines et réduisait significativement le nombre et la taille des tumeurs dans un modèle expérimental de métastase pulmonaire. En évaluant l'angiogenèse, nous avons trouvé des densités de vaisseaux significativement réduites chez les souris traitées par MZ par rapport à celles chez les souris témoins. Ces résultats suggèrent que MZ est efficace dans le traitement du cancer et d'autres maladies dépendantes de l'angiogenèse ... "
Le mébendazole induit l'apoptose via l'inactivation de Bcl-2 dans des cellules de mélanome chimiorésistantes , Nicole Doudican, Adrianna Rodriguez, Iman Osman et Seth J. Orlow, Molecular Cancer Research , août 2008 6; 1308
"... Nos résultats suggèrent que cette approche de dépistage est utile pour identifier les agents prometteurs dans le traitement du mélanome même chimiorésistant et identifie le mébendazole comme un puissant agent cytotoxique spécifique du mélanome ..."
Le mébendazole inhibe la croissance de lignées cellulaires de carcinome corticosurrénal humain implantées chez des souris nues , Daniele Martarelli, Pierluigi Pompei, Caterina Baldi et Giovanni Mazzoni, Cancer Chemotherapy and Pharmacology, Volume 61, Numéro 5, 809-817
« Le corticosurrénalome est une tumeur rare de la glande surrénale qui nécessite de nouvelles approches thérapeutiques comme le diagnostic précoce est difficile et un mauvais pronostic malgré les thérapies utilisées. Récemment, mébendazole a été prouvé être efficace contre les cancers différents. Le but de notre étude était d'évaluer Si le mébendazole peut s'avérer thérapeutiquement utile dans le traitement du carcinome corticosurrénal humain, nous avons analysé l'effet du mébendazole sur des cellules de carcinome adrénocortical humain in vitro et après implantation chez la souris nude. également étudié.Le mébendazole a significativement inhibé la croissance des cellules cancéreuses, in vitro et in vivo, les effets étant dus à l'induction de l'apoptose. De plus, le mébendazole a inhibé l'invasion et la migration des cellules cancéreuses in vitro et la formation de métastases in vivo. Dans l'ensemble, ces données suggèrent que le traitement par le mébendazole, également en association avec des thérapies standard, pourrait fournir un nouveau protocole pour l'inhibition de la croissance du carcinome corticosurrénalien ... "
La monothérapie par le mébendazole et le contrôle à long terme des maladies dans le carcinome adrénocortical métastatique , Irina Y. Dobrosotskaya, MD, Ph.D., Gary D. Hammer, MD, David E. Schteingart, MD, Katherine E. Maturen, MD, Francis P. Worden, MD, Pratique endocrinienne , Volume 17, Numéro 3 / Mai-Juin 2011
"... Un homme de 48 ans atteint d'un carcinome corticosurrénalien a présenté une progression de la maladie avec des traitements systémiques incluant le mitotane, le 5-fluorouracile, la streptozotocine, le bevacizumab et la radiothérapie externe. 100 mg deux fois par jour, en monothérapie, dont les métastases ont d'abord régressé puis sont restées stables.Tout en recevant le mébendazole comme unique traitement pendant 19 mois, sa maladie est restée stable. Il n'a pas eu d'effets indésirables cliniquement significatifs et sa qualité de vie était satisfaisante. Sa maladie a ensuite progressé après 24 mois de monothérapie par le mébendazole. Conclusion: Le mébendazole peut permettre une maîtrise à long terme des carcinomes métastatiques de la corticosurrénale. Il est bien toléré et les effets indésirables associés sont mineurs. ... "
Le mébendazole antiparasitaire montre un bénéfice de survie dans 2 modèles précliniques de glioblastome multiforme , Ren-Yuan Bai, Verena Staedtke, Colette M. Aprhys, Gary L. Gallia et Gregory J. Riggins, Neuro Oncology , (2011) 13 (9): 974-982
"... le mébendazole a significativement prolongé la survie moyenne jusqu'à 63% dans les modèles de gliomes de souris syngéniques et xénogreffes orthotopiques.Le mébendazole a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour les infections parasitaires, a une longue expérience d'utilisation humaine sûre et a été efficace dans nos modèles animaux avec des doses documentées comme sûres chez l'homme.Nos résultats indiquent que le mébendazole est un nouveau traitement antitumoral potentiellement thérapeutique qui pourrait être testé dans des essais cliniques ...
MISE À JOUR 2016: Plusieurs publications supplémentaires sur l'utilisation du mébendazole pour traiter le cancer du cerveau:

 
in any medium, provided the original work is properly cited. Repurposing Drugs in Oncology (ReDO)—mebendazole as an anti-cancer agent Pan Pantziarka1,2, Gauthier Bouche1 , Lydie Meheus1 , Vidula Sukhatme3 and Vikas P. Sukhatme3,4 1 Anticancer Fund, Brussels, 1853 Strombeek-Bever, Belgium 2 The George Pantziarka TP53 Trust, London KT1 2JP, UK 3 GlobalCures, Inc, Newton, MA 02459, USA 4 Beth Israel Deaconess Medical Centre and Harvard Medical School, Boston, MA 02215, USA Correspondence to: Pan Pantziarka. Email: anticancer.org.uk@gmail.com

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